New【分析基盤エンジニア】解析ラボ向け情報管理システム構築リードの求人・案件

常駐

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案件概要

職種
案件内容

分析企業に類する、生体試料から遺伝子情報を分析する自社解析拠点を新設します。
この拠点の立ち上げにあたり、検体受入から分析・結果提供までを支える管理システムを構築します。

◼︎役割概要
新設する解析拠点に導入する業務管理システムの要件定義・方式選定・設計・構築・導入をリードしていただきます。実験工程とデータ解析工程をつなぐ、拠点システムの中核ポジションです。品質保証や法的要件担当から受け取る規制・法務要件(確認履歴、利用権限、同意管理、匿名化等)を、システムの機能要件として設計に落とし込みます。双方の重要関係者を担っていただきます。

◼︎業務内容
・拠点業務の要件定義(検体受入 → 抽出 → 前処理 → 計測 → 品質確認 → 結果報告 → 保管/廃棄)
・データ解析工程(データ分離、解析値算出、品質確認取り込み、自動処理起動・結果連携)を含む要件定義
・システム方式選定(既存製品の修正導入 / オープンソース活用 / 新規開発)と理由提示
・検体管理・配置・処理単位を中心としたデータ構造設計
・計測機器・自動化機器・解析処理との連携設計および開発推進
・操作履歴・権限管理・変更履歴・データ整合性を前提とした設計
・現場・解析・基盤・法務の各担当との要件調整および橋渡し
・開発・導入の推進、内製運用・規制対応を見据えた展開計画策定

必須スキル

– 解析拠点向け業務管理システムの構築または導入をリードした経験
– 実験工程(抽出〜前処理〜計測)とデータ解析工程の両方を理解し、双方を接続した経験
– 検体追跡性、各種管理単位を含むデータ構造の設計経験
– 計測機器連携(処理指示作成、結果データの取り込み)の実装または設計経験
– クラウド環境(AWS/GCP/Azure等)を前提としたシステム設計の知見
– 関連部署を跨いだ要件定義・合意形成の推進力

尚可スキル

– 特定の遺伝子解析に関する実務知識
– 各種解析管理製品の知見
– システム妥当性確認(CSV)経験
– 各種品質規格・関連法規・データ管理基準の知見
– 拠点自動化機器連携、試料保管・試薬管理の設計経験
– 新規事業・新規拠点でのシステム立ち上げ経験

環境・ツール
稼働率 80~100%
面談回数 1回
稼働日数 週4日 週5日
募集人数 1人

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お仕事を開始するまでのステップ

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